Détection de novo de SNP

Le polymorphisme d'un seul nucléotide (SNP) est la variation d'une seule paire de base dans une séquence d’ADN chez un individu ou entre individus d’une même espèce. La détection et le génotypage de ces variations peut être réalisé pour expliquer et diagnostiquer certaines maladies, pour déterminer l’origine de certains matériels biologiques (traçabilité alimentaire) ou encore pour étudier les relations entre individus (analyses de parenté, cartographie génétique, sélection génomique…)

La recherche de polymorphismes nucléotidiques peut être réalisée sur tout le génome ou sur une fraction seulement. Nous proposons, uniquement dans le cadre de projets de collaboration, de séquencer le transcriptome de votre génome d’intérêt pour identifier des SNP de novo.